瑞博生物获得“年终奖”，完成2.03亿元的C1轮融资

亿欧大健康12月5日消息，今日，苏州瑞博生物技术有限公司（简称“瑞博生物”）对外宣布已完成2.03亿元 C1轮融资 。本轮融资由磐霖资本和三一创新投资共同领投，国投创新等部分知名机构共同跟投。据了解，本轮融资资金用于支持临床项目的推进及其各临床阶段前的在研品种研发。

此前，早在2015年和2017年瑞博生物分别完成了A轮和B轮融资，融资总额3.95亿元，至此，瑞博生物累计获得融资金额达5.98亿元。

瑞博生物称，前两轮融资加速了产品管线和小核酸药物递送技术研发，目前2个产品进入到临床II期和III期，多个品种进入临床申报阶段，并且建立了小核酸肝靶向递送技术平台，加上这次各资本的资金导入，其已具备了后备品种推进的能力。

瑞博生物成立于2007年，是一家以RNA干扰技术为基础，致力于 siRNA 药物的开发及生产的医疗健康服务公司，专注于小核酸药物研究和开发，在小核酸创新技术、药物品种、研发设施等方面。目前，瑞博生物小核酸药物研发管线包括小核酸siRNA药物研发、小核酸的规模化生产、原料药质量研究和GMP生产线等，适应症涵盖感染、肿瘤、代谢、 心脑血管 和神经等重大疾病领域。

RNA干扰是本世纪初出现的一种新兴技术，21世纪初曾风靡全球，RNAi技术的研究者，凭借这一技术于2006年获诺贝尔生理医学奖。

理论上， 任何由特定基因过表达引起的疾病都可以通过这种小干扰RNA(siRNA)进行治疗。 siRNA不仅为针对基因功能的操作提供了帮助，而且在RNAi成药方面有巨大潜力。其在传染性疾病和恶性肿瘤治疗优势是传统药物所无法匹敌的。因此，RNAi疗法已成为全球投资新风口和各生物制药巨头的兵家必争之地。

2012年，瑞博生物携手夸克制药成立了合资子公司—RiboQuark，于2014年1月在中国提交了siRNA药物临床试验申请，2015年12月获批。截至目前，RNA药物临床试验全球入组已经超过100例，中国正在不断努力迎接首例病人入组。由于临床对视神经保护类药物的巨大需求，该药物的其他适应症如青光眼研究领域前景可期。

瑞博生物在RNAi研发赛道跑的较快 ，其曾于与全球核酸制药巨头美国Ionis Pharmaceutical Inc.合作，并获得Ionis三个分别治疗代谢疾病和癌症的反义核酸药物品种。这不仅丰富了瑞博生物的在研产品管线，也使其核酸药物开发平台更加全面。

值得注意的是，世界制药巨头群雄逐鹿于RNAi研发领域，但整个RNAi制药行业尚处于起步期，仍有诸多未突破的技术壁垒。瑞博生物的siRNA作为一新型药物研发平台逐步迈入成熟阶段，不同临床研究阶段的siRNA药物云集。

小核酸领域受资本聚焦，也为突破RNAi制药行业技术壁垒提供了相对坚实的经济保障。“小核酸药物是我们长期关注的领域，重磅药物的出现和关键递送技术的临床验证确立了行业的增长趋势。“三一创新投资主管合伙人尹正博士表示。

编辑：武单单

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