五轮融资后，太美医疗发布新一代EDC平台——eCollect V

4月3日,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策三大方面提出了15条指导意见。随着一致性评价工作的推进,国内仿制药企业加速洗牌,进口替代逻辑的兑现日益推进。

近几年，在生物医药领域，不管是技术的提高，还是国家政策的不断推进，都使得我国的创新药企业开始快速发展，这也让生物医药特别是研发在这两年迎来了一个高速发展的时机， 我国也开始从仿制大国向创新大国发展。

亿欧大健康4月21日消息， 太美医疗科技昨日在上海举办发布会，正式发布eCollect V系统。eCollect V是太美医疗科技发布的最新EDC（临床研究电子数据采集系统），与太美医疗科技的前几个版本相比，在准确性、灵活性、高效性和简单性方面有所提升。

太美医疗科技成立于2013年，是一家生命科学领域技术解决方案提供商，产品涵盖临床研究、药物警戒等领域，包括MobileMD-EDC系统、CTMS临床试验项目管理系统等。 在融资方面，太美医疗科技在2014年6月获凯风创投数百万人民币天使轮融资；2016年2月获经纬中国数千万人民币A轮融资；同年6月获北极光创投、经纬中国和凯风创投数千万人民币B轮融资；2017年1月获得元生资本领投的1亿元C轮融资。

今年4月，太美医疗科技完成3亿元人民币D轮融资，投资方包括赛富投资基金、晨兴资本、浙商创投、软银中国和常春藤资本，原股东凯风创投继续跟进。太美医疗科技CEO赵璐告诉亿欧大健康，太美医疗的本轮融资将主要用于加强主营业务。

发布会上，赵璐对生物医药研发阐述了自己观点。

他认为，生物医药的研发是一个较为复杂的交互和协作过程，过程中药品生产方、以CRO为代表的医药服务公司、医疗器械公司、研究者、医院、患者和监管机构六大方面是整个生物研发过程中不可或缺的环节。并且他表示，生物医药的研发难点很大程度上在于上述六大角色之间，是交互文档、数据等层面的协作。

与此同时，根据太美科技数据部负责人表示， EDC市场在2013年太美医疗成立初期一直呈现出两极分化的姿态，国际上的大品牌费用高昂、上手难，有些产品需要用户花大量时间培训，而国内虽然价格相对低廉，但是在合规性上仍有种种问题。

基于此，赵璐认为，太美医疗科技存在的价值是作为行业的赋能者和价值提供者，此次发布的eCollect V平台就是为该行业提供一套基础平台。

新版本eCollect V平台根据国内医药研发企业的使用习惯，提升了其在四大方面性能。

从精准性层面来看 ，eCollect V可以针对CRF（病历报告表）的变化性，支持多CRF版本涉及，提供完整的迁移方案，保证变更后的准确性，同时在数据导出的快速稳定性和多系统整合方面均有所提升。

从操作灵活性层面来看， eCollect V可以适应各种临床研究的设计要求，支持更灵活的访视设计和数据结构。

从系统处理的高效性层面来看 ，eCollect V可以快速建立符合CDASH标准的CRF模块，保证其操作进度。

而从操作的简单性来看 ，此次的eCollect V还引用了人工智能技术，通过推行DM机器人，可以实现智能医学编码、AE/CM智能校对和开通逻辑核查功能，从而避免问题滞后，减少人工核查和人力成本，提高效率和质量。

目前， 太美医疗科技大概跟1200家医院建立比较直接的合作。同时，eCollect V拥有三项ISO、WHO-UMC等国际认证，在500多例使用太美EDC的临床试验项目中，超过60%为I到III期的注册研究，其中包括已经通过CFDA审批的项目。

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