首发丨Vedanta Biosciences获3510万美元C2轮融资，推进CDI新疗法研究

亿欧大健康9月25日消息， Vedanta Biosciences 今日宣布完成C2轮融资，本轮融资后Vedanta Biosciences的 C轮和C2轮融资总额达到6210万美元 。本轮融资的投资者包括Quad Investment Management、SV Investment Corp、Shinhan Investment Private Equity等，及C轮投资方，而担任其本次C2轮融资财务顾问的是 易凯资本 。

本轮融资所募集资金将用于支持Vedanta 推进其几大临床管线 ，包括近期启动的VE416用于治疗食物过敏的Ib/II期临床研究、正在计划中的VE800和OPDIVO®（纳武单抗）联合治疗晚期或转移性癌症的Ib/II期研究（预计于2019年进入临床），以及正在进行中的VE303用于治疗 复发性艰难梭菌感染（r CDI ）的II期临床研究。

Vedanta Biosciences是临床阶段肠道微生物药物领域的自主研发型企业。其以组成结构确定的菌群为基础，开发免疫介导性疾病的不同治疗方法，旗下开发的平台技术可以控制菌群药物的组成结构， 解决了传统供体依赖性肠道微生物药物组分不一的难题 。

目前，Vedanta Biosciences已拥有超过30项授权的专利知识产权，在传染病、自身免疫疾病、过敏症和肿瘤免疫学领域开发了一系列研究性活体生物治疗产品（LBP）。而其正在推进的复发性艰难梭菌感染（rCDI）的II期临床研究有望在艰难梭菌感染（CDI）治疗上提供新的思路。

艰难梭菌（C.difficile）是一种革兰氏阳性、厌氧、孢子形成、产毒杆菌，于2016年正式更名为艰难梭菌。据调查显示，约5%的成年人和15-70%的婴儿被艰难梭菌定殖，住院患者或疗养院居民的定殖流行率高出几倍。目前，CDI已成为最重要的医院感染疾病之一，影响到所有病房。

在针对CDI的所有治疗方案中， 粪便微生物群移植预防复发性CDI的比率最高 ，2013年起，FDA将粪便移植当做“实验性药物”进行监管。但今年7月，两名免疫功能不全的患者在一项研究性实验中接受了粪便微生物移植治疗，随后多重耐药性生物（MDRO）引发了严重的细菌感染，其中一名患者死亡。事件发生后，FDA叫停了其他目前进行中的相关临床试验。

如今，Vedanta Biosciences仍继续推进 治疗 复发性艰难梭菌感染（rCDI）的II期临床研究， 是其期望以新技术点治疗该病症的体现。

据悉，该研究是以天然非致病性菌群为基础的候选药物，旨在对人体肠道微生物菌群产生稳健而持久的治疗改变。 与粪便移植和粪便组分控制疗法不同 的是，Vedanta Biosciences的菌群药物是 由单克隆细胞库生产的明确组分的菌株组成，不需要依赖直接来源的、组分不一的粪便供体材料。

“ 很荣幸得到已有投资人和新投资人对Vedanta产品管线研发的支持，我们将全力推进基于组成结构确定的菌群药物的临床研发。 ”Vedanta Biosciences联合创始人兼首席执行官Bernat Olle博士表示。

编辑：武单单

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