首发丨凯璟生物获500万天使轮融资，瞄准体外诊断试剂市场

亿欧大健康6月14日消息， 凯璟生物 正式对外宣布获得500万天使轮 融资 ，投资方为上海黎帆投资管理有限公司。凯璟生物创始人罗朝领表示，资金将用于启动1-3年期项目、基于化学发光技术的微流控转盘平台机器搭建，和末梢血炎症PCT/IL-6、叶酸、VB12等6张证书的报批。

凯璟生物成立于2013年， 主要从事 体外诊断 试剂原料的研发与生产，目前已经形成原料、试剂、仪器三位一体的发展模式。 凯璟生物的发展离不开互帼仪器和领潮生物。互帼仪器创立于2007年，主要从事体外诊断新技术研究。目前诊断试剂原料：抗原-抗体实现规模化生产，肿瘤类抗原-抗体产品拥有核心技术。领潮生物成立于2008年，主要从事体诊断试剂原材料研发，和生产、销售一系列的免疫诊断试剂重要原材料抗原抗体。

2013年凯璟生物成立后，互帼仪器成为旗下的一个分公司，而领潮生物则保持独立发展，与凯璟生物展开业务合作。互帼仪器为凯璟生物提供诊断技术和仪器设备，领潮生物提供即时检测（POCT）体外诊断器械（IVD）产品的原材料。至此， 凯璟生物已形成“技术研发+原料生产+销售运营”的发展模式。

国家的IVD行业存在众多创新的热点， 但行业发展较慢，并且受到外资企业的垄断。上游供应的酶、抗原、抗体一直依赖于进口，国内企业真正拥有核心技术的不多。 目前，凯璟生物已拿到产品试剂注册证6个，仪器注册证1个，并研发出食品检测比色计、酶标生化系列产品及荧光系列产品。

但相对于大众消费级产品，医学检验类产品更新速度目前较为缓慢。市场化学发光、微流控技术真正成熟的产品尚不多见。成本、质量、服务、便捷性、物价等都是影响一款产品在市场发力的重要因素。但诊断试剂行业产品日趋成熟，市场逐渐饱和，想要从中分一杯羹非常困难。

作为后来者，凯璟生物将创新作为突破口，主要分三个方面：其一，常规产品半创新。其二，平台创新，将化学发光的检验项目好扩展、微流控做准确的优势结合起来，搭建起临床试验平台。其三，生物标志物原创创新，通过与医院、学者合作，实现自主原创。

凯璟生物采取医院“IVD 渠道代理+自营”和“政府合作”的销售渠道，将产品定位在小型三甲医院及一下市场。 从2019年6月份拿到生产许可证以来，已经陆续开展各地的挂网和招投标工作，到目前为止已经与90多家医院合作， 合作以经销商或者介绍经销商与医院对接进行销售， 已成功完成45家亿元的仪器安装。90多家医院中，完成招投标的医院有30多家；剩余50多家医院中，3级医院占20%，二级医院占35%，乡镇社区卫生院占40%。

“现在对于凯璟来说，需要通过1-3年期把常规产品的半创新做好，拓展国内市场和海外欠发达国家渠道，再通过10年期规划实现发展壮大。”罗朝领说道。

2019年7月25日-27日，亿欧大健康将主办 “GIIS 2019第四届中国大健康产业升级峰会” ，峰会以“雁栖健谈——从【规模】到【价值】的医疗变革”为主题，围绕医疗大数据、医药创新、非公医疗和科技医疗四大细分领域的市场环境、投资热点和产业变革等话题展开探讨。

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